Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole

Compoziţie10 ml solvent pentru uz parenteral conţin clorură de sodiu 90 mg şi excipienţi: apă pentru preparate injectabile. Grupa farmacoterapeutică: Neterapeutice. Solventi si agenti pentru dilutii.Indicaţii terapeuticeVehicul si diluent pentru administrarea unor medicamente (compatibile in solutie de clorura de sodiu) injectabile intramuscular, intravenos sau subcutanat. Contraindicaţii Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului.Stari de retentie hidrosalina din:- insuficienta cardiaca congestiva- edeme periferice sau edem pulmonar- ciroza hepatica decompensata vascular- sindrom nefrotic- pre-eclampsiePrecauţiiPrepararea amestecului se va face pe loc (extemporaneu), cu materiale si instrumente sterile, in conditii riguroase de asepsie. Inainte de utilizarea medicamentului se va verifica limpezimea solutiei din fiole.Produsul este incompatibil cu:- substanţe insolubile în apă, soluţii uleioase, soluţii alcolice, săruri de argint, plumb şi mercur. – amfotericina B- carbenicilina- eritromicina lactobionatÎnainte de a se amesteca cu un alt medicament, trebuie verificat intervalul de pH la care medicamentul îşi păstrează eficacitatea, acesta trebuind să fie cuprins între 4,5 şi 7. InteracţiuniNu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente.Atenţionări specialeSarcina şi alăptareaÎn timpul sarcinii şi alăptării se administrează conform recomandării medicului.Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilajeClorura de sodiu 90 mg/10 ml nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.  Doze şi mod de administrareProdusul se va administra injectabil intramuscular, intravenos sau subcutanat in amestec cu substanta activa, imediat dupa ce s-a realizat dilutia sau dizolvarea acesteia, conform indicatiilor  producatorului. Reacţii adversePoate să apară dezechilibru electrolitic datorită aportului de sodiu sau de clor.Hipernatriemia poate sa apara ca o consecinta a alterarii functiei renale, cu scaderea excretiei de sodiu. Aceasta poate conduce la o acumulare de lichid extracelular, pentru  mentinerea osmolaritatii plasmatice normale, avand ca efect edeme pulmonare si periferice. Hipernatremia poate fi consecinta unui aport inadecvat de apa sau unei pierderi excesive de apa. Hipercloremia poate provoca o pierdere de bicarbonat prin acidifierea urinii.SupradozajHipernatremia poate sa conduca la o acumulare de lichid extracelular, pentru mentinerea osmolaritatii plasmatice normale, avand ca efect edeme pulmonare si periferice. Hipercloremia poate provoca o pierdere de bicarbonat prin acidifierea urinii.Tratament: administrarea orala de apa si restrictia aportului de sodiu. Se va monitoriza in acest caz, concentratia de sodiu din plasma. PăstrareA nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.A nu se lăsa la îndemâna copiilor.AmbalajCutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și un inel colorat (albastru) pe gâtul fiolei pentru identificare, a câte 10 ml solvent pentru uz parenteral Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și un inel colorat (albastru) pe gâtul fiolei pentru identificare, a câte ml solvent pentru uz parenteral ProducătorS.C. ZENTIVA S.A., Bucureşti, RomâniaDeţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţăS.C. ZENTIVA S.A.,B-dul Theodor Pallady nr. 50Sector 3, 032266 Bucureşti, RomâniaData ultimei verificări a prospectuluiNoiembrie, 2016